» » В США разрешен препарат для борьбы с лимофосаркомой

В США разрешен препарат для борьбы с лимофосаркомой

3 января, 2017
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило об условном разрешении использования препарата Тановеа-1 (Tanovea-CA1) (rabacfosadine для инъекций) – первый препарат для лечения лимфомы у собак. Известная также как лимфосаркома, лимфома является одним из видов опухоли у собак. Действующее вещество Тановеа-1 рабакфосадин, вещество, убивающее быстро-растущие раковые клетки.
Препарат должен быть назначен лицензированным ветеринаром, потому что для грамотной диагностики и лечения необходим профессиональный подход в дозировке и правильному подходу к побочным эффектам.
Тановеа-1А, выпускается в концентрированной форме, разбавляется и вводится внутривенно в течение 30 мин. Вливания должны происходить только под наблюдением ветеринара, имеющего опыт в химиотерапии.
Самые распространенные побочные эффекты – тошнота, диарея, рвота, снижение аппетита, потеря веса, снижение активности и потеря волосяного покрова. Другие побочные эффекты тоже могут иметь место.
Условное разрешение препарата означает, что препарат безопасен и может применяться в лечении собак, больных лимфомой. Также разрешено производителям препарата и продавцам официально производить и реализовывать препарат до получения полного разрешения использования препарата.
Управление настоятельно рекомендует владельцам собак тесно сотрудничать с ветеринарами и содействовать в составлении статистики побочных эффектов.



подробно http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/CVMUpdates/ucm535190.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery
Теги: новости